10 anomalii neobișnuite ale corpului uman

2024 Autor: Seth Attwood | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 16:15

Genetica este un lucru strict, dar uneori își permite să se relaxeze. Fiecare dintre noi este unic în felul său: o gropiță pe un obraz, o aluniță drăguță, ochi expresivi… toate acestea sunt grozave, dar există oameni care au norocul (și uneori invers) să fie unul la un milion sau chiar să fie printre câteva zeci din întreaga umanitate.

Iată 10 anomalii dovedite științific în corpul uman, care adesea au un impact redus sau deloc asupra calității vieții, dar cu siguranță îl fac pe proprietarul lor unic.

Distichiaza

O singură greșeală în transcrierea celui de-al șaisprezecelea cromozom și ești proprietarul unui diagnostic atât de neobișnuit. N-ai inteles nimic? Așa este descrisă științific distichiaza, „gena superstarului”, dar într-un mod simplu – o mutație sub forma unui rând dublu de gene în spatele celor în creștere normală. Regina de la Hollywood, Elizabeth Taylor, a fost proprietara acestei mutații: ochii uimitor de expresivi, cu gene groase, fără un gram de machiaj, sunt visul oricărei fete.

Adevărat, uneori distichiaza provoacă și disconfort. De regulă, un rând suplimentar de gene provine din canalele glandelor meibomiene de la marginea pleoapei, dar pot fi afectate și alte părți ale pleoapelor, iar atunci aceasta devine o problemă.

Sindromul limbii franjuri

Nu, acesta nu este Photoshop. Nu, nu extratereștrii. În latină, o astfel de anomalie se numește plica Fimbriata, în rusă - pliurile cu franjuri ale limbii. Acestea, după cum se spune, sunt rămășițele trecutului embrionar, țesut rezidual normal care nu este complet absorbit de organism în timpul dezvoltării și creșterii limbii.

Lambouri triunghiulare cornoase se găsesc pe fiecare parte a frenului (piesa de țesut care leagă partea inferioară a limbii de interiorul gurii) sub limbă și se desfășoară paralel cu două vene diferite.

Fistula parotidiană

La 5% dintre oameni, există o anomalie corporală complet inofensivă pe care am moștenit-o de la strămoșii noștri. Sau chiar de la „strămoșii-strămoși”. În general, de la cei care mai aveau branhii. Acest atavism apare atât pe una, cât și pe ambele urechi simultan; este un canal îngust, șerpuit, care se deschide la începutul buclei auriculei. Nu provoacă disconfort, dar dacă se dorește, poate fi în continuare îndepărtat chirurgical.

Polidactilie

Ce au în comun Halle Berry, Oprah Winfrey, Regina Anne Boleyn a Angliei și membrul Slipknot Sid Wilson? Toate aceste vedete au avut un singur diagnostic - polidactilie, o tulburare anatomică caracterizată prin un număr mai mult decât normal de degete de la mâini sau de la picioare. Adevăratul deținător al recordului printre purtătorii de polidactilie este băiatul indian Akshat Saxe. Tipul are 34 (!) degete: 7 degete pe fiecare mână și 10 degete pe fiecare picior.

Îți poți imagina ce fel de solo poți cânta la chitară sau la pian cu această mutație? Cu toate acestea, de regulă, degetul suplimentar este o mică bucată de țesut moale care poate fi îndepărtată. Uneori este doar un os fără articulații, foarte rar un deget în plus este plin.

sindromul Waardenburg

Modificările diferitelor gene pot duce în cele din urmă la sindromul Waardenburg: telecant (deplasarea laterală a colțurilor interioare ale ochilor, în timp ce distanța interpupilară este normală), heterocromia irisului, șuvița gri de păr și, adesea, pierderea auzului congenital. O anomalie similară apare la una din 42.000 de oameni. Adesea, proprietarii unei astfel de caracteristici își câștigă o popularitate frenetică în rețelele sociale cu ajutorul acesteia.

Dimelia ulnară

Aceasta este o anomalie cu adevărat rară - nu există mai mult de o sută de cazuri confirmate de o astfel de deformare pe întregul Pământ. Cubitul este duplicat, nu există deloc degetul mare, dar există două sau trei altele. Sindromul mâinii oglindă (al doilea nume al dimeliei ulnare) nu provoacă disconfort în viața de zi cu zi, are unele avantaje în general. Nici cea mai alunecoasă sticlă nu va cădea dintr-o astfel de mână, plus că te poți ține de balustrade în transportul public cu o strângere mortală.

Heterocromie

Nu numai distichiaza poate face un aspect al naibii de expresiv. Există cel puțin o anomalie complet inofensivă - o culoare diferită a irisului ochiului drept și stâng sau culori diferite ale diferitelor părți ale irisului unui ochi. Toate acestea sunt rezultatul unui exces sau lipsă relativ de melanină. Ochiul afectat de heterocromie poate fi hiperpigmentat sau hipopigmentat.

Tetracromatie

Ochiul uman conține trei tipuri de conuri (fotoreceptori oculari), care diferă în pigmentul sensibil la lumină. Conurile de tip S sunt sensibile în violet-albastru, de tip M - în verde-galben și de tip L - în părțile galben-roșu ale spectrului. Dar uneori apare o defecțiune genetică, iar persoana primește un al patrulea tip suplimentar de conuri care funcționează complet.

Astfel, apare capacitatea de a distinge un număr mare de nuanțe în partea galben-verde a spectrului. Astfel, chiar și într-o zi mohorâtă de toamnă, vor găsi culori strălucitoare fără ajutorul opiaceelor.