Ne ocupăm de vaccinări. Partea 5. Securitate

2024 Autor: Seth Attwood | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 16:15

1. Faptul că siguranța vaccinurilor este testată fără un placebo real, ci doar în comparație cu alt vaccin, sau în comparație cu vreo substanță toxică, am aflat deja. Dar asta nu este tot. Există alte trei probleme legate de cercetarea siguranței vaccinurilor.

2. În primul rând, aproape toate testele sunt efectuate exclusiv pe copii sănătoși. Acest lucru nu împiedică producătorii, FDA și CDC să recomande vaccinări pentru copiii nu foarte sănătoși și pentru bebelușii prematuri, și nu numai pentru copii, și chiar pentru copiii mai mici.

De exemplu, în urmă cu o lună, Ministerul Sănătății din Israel a început să recomande vaccinul MMR (rujeolă/oreion/rubeolă) pentru sugarii cu vârsta de 6 luni și peste care călătoresc în Europa, chiar dacă nu există studii privind siguranța acestui vaccin pentru copiii sub un an. de ani.

3. În al doilea rând, practic toate studiile clinice de siguranță caută doar efecte pe termen scurt. Acestea durează de obicei de la câteva zile la câteva săptămâni, cu studii rare care durează câteva luni. Toate efectele secundare care apar după această perioadă, prin definiție, nu pot fi asociate cu vaccinul.

4. În al treilea rând, chiar și atunci când apar efecte secundare grave în timpul studiului, cercetătorii pot decide pur și simplu că astfel de reacții adverse grave, sau chiar moartea, nu sunt cauzate de vaccin, pur și simplu tăiați-le și ignorați-le.

5. Iată un exemplu de studiu clinic pentru un vaccin Daptacel. Pentru a participa la studiu, copilul trebuie să fie absolut sănătos, născut după a 37-a săptămână, să nu fie sensibil la nicio componentă a vaccinului, să nu aibă întârzieri de dezvoltare, familia să nu aibă antecedente de boli imunitare etc.

Mai mult sau mai puțin aceleași cerințe sunt prezentate în toate studiile clinice de vaccinare.

Adică, spre deosebire de medicamentele care se testează pe bolnavi și apoi se administrează pacienților, vaccinările sunt testate exclusiv pe copii perfect sănătoși, iar apoi se administrează la sănătoși și nu foarte sănătoși, și chiar foarte bolnavi.

6. Și acesta este articolul care raportează rezultatele testului de mai sus:

Siguranța a fost testată la 30 până la 60 de zile după fiecare doză.

5,2% dintre copiii din grupul de testare, precum și 5,2% dintre copiii din grupul de control (care au primit alte 3 vaccinări) au prezentat reacții adverse grave. Cercetătorii au decis că toate aceste reacții adverse grave nu au nicio legătură cu vaccinările. Autorii nu raportează care au fost aceste efecte secundare și pe ce bază au concluzionat-o.

Mai multe exemple:

7. Studii clinice ale vaccinului Recombivax-HB pentru hepatita B:

Securitatea a fost verificată timp de 14 zile.

Efectele secundare au fost raportate la 77% dintre copii. Reacții adverse severe au fost raportate la 28 de copii (1,6%). Un copil a murit (SIDS). Autorii raportează că moartea lui probabil nu are legătură cu vaccinul.

8. Studii clinice ale vaccinului Comvax împotriva Haemophilus influenzae și hepatitei B:

Securitatea a fost verificată timp de 14 zile.

Reacții adverse grave au fost raportate la 17 sugari (1,9%). 3 copii au murit (SIDS). Cercetătorii au concluzionat că toate efectele secundare grave, inclusiv moartea, nu au legătură cu vaccinul.

9. Studii clinice ale vaccinului Infanrix hexa:

Securitatea a fost verificată timp de 30 de zile.

Reacții adverse severe au fost raportate la 79 de sugari (2,7%). Aproape toate nu au nimic de-a face cu vaccinarea. Un copil a murit (SIDS). Desigur, nu are nimic de-a face cu vaccinarea.

10. Studiu randomizat, controlat, multicentric al imunogenității și siguranței unui vaccin combinat complet lichid difteric – toxoid tetanic – pertussis acelular cu cinci componente (DTaP5), poliovirus inactivat (IPV) și vaccinul Haemophilus influenzae tip b (Hib) în comparație cu un Vaccin DTaP3-IPV / Hib administrat la 3, 5 și 12 luni (Vesikari, 2013, Clin Vaccine Immunol.)

Securitatea a fost verificată timp de 30 de zile.

Reacții adverse severe au fost raportate la 8,5% dintre sugari. Aproape toate nu au nimic de-a face cu vaccinarea.

unsprezece. Imunogenitatea, siguranța și tolerabilitatea unui vaccin hexavalent la sugari (Marshal, 2015, Pediatrie)

Siguranța a fost verificată timp de 6 luni.

Reacții adverse grave au fost raportate la 84 de sugari (5,9%). Două au murit. Nicio legătură cu vaccinul.

12. Mai mult sau mai puțin așa arată majoritatea testelor de siguranță. Rareori durează mai mult de 6 săptămâni, apar aproape întotdeauna, în această perioadă scurtă, reacții adverse grave la un număr considerabil de copii absolut sănătoși, care aproape niciodată nu sunt asociate cu vaccinul.

În studii clinice atât de scurte, este imposibil să se identifice multe boli autoimune, canceroase sau neurologice, precum și multe alte boli care sunt adesea rezultatul vaccinărilor (care urmează a fi dovedite mai târziu), dar care nu pot fi diagnosticate mai devreme de câteva luni., sau chiar la câțiva ani după vaccinare.

De asemenea, inserțiile pentru vaccinuri afirmă de obicei că nu au fost efectuate studii privind oncogenitatea medicamentului, precum și posibilele efecte ale acestuia asupra sistemului reproducător.