Cuprins:

Medicii explică abilitățile anormale ale fetei prin genetică
Medicii explică abilitățile anormale ale fetei prin genetică

Video: Medicii explică abilitățile anormale ale fetei prin genetică

Video: Medicii explică abilitățile anormale ale fetei prin genetică
Video: 5 Moduri Cum Sa Amesteci Fals Un Pachet De Carti De Joc (Trucuri Magice Explicate) 2024, Aprilie
Anonim

Englezoaica Olivia Farnsworth arată ca un copil obișnuit. Dacă nu știți despre caracteristicile sale, care i-au derutat pe oameni de știință și medici. Totul a început când fata a avut un accident.

În 2016, Olivia, în vârstă de 7 ani, a ieșit la plimbare cu mama ei Niki și cu patru frați. Deodată, a fugit pe carosabil, unde a fost lovită de un camion. Mașina a târât cadavrul fetei la câțiva metri.

Mama și copiii șocați au țipat de groază. Cu toate acestea, Olivia s-a ridicat calmă, s-a apropiat de ei și a întrebat: „Ce s-a întâmplat?”

Un examen medical a relevat că cea mai gravă rănire a fetei au fost abraziunile la nivelul brațelor și coapsei. Probabil și faptul că fata nu s-a micșorat în momentul impactului a jucat și el un rol, deoarece nu a simțit deloc teamă.

După o examinare completă a Oliviei, s-a dovedit că există o anomalie în ADN-ul Oliviei - al șaselea cromozom lipsește. Absența celui de-al șaselea cromozom implică multe afecțiuni diferite, dar aceasta este prima dată când medicii întâlnesc un astfel de „buchet”.

Oamenii de știință o numesc „fata bionică”, iar mama ei - „fata de oțel”, care nu are absolut niciun sentiment de frică.

Primele semne

Faptul că fiica ei este diferită de restul copiilor, și-a dat seama Nicky chiar în primele luni. Fata nu a plâns niciodată ca ceilalți bebeluși, iar de la șase luni a încetat să doarmă ziua.

Până la vârsta de patru ani, Olivia practic nu i-a crescut părul, motiv pentru care a fost confundată constant cu un băiat.

Odată și-a rupt buza și nu le-a spus nimic părinților ei, deși rana era atât de gravă încât au trebuit să fie efectuate mai multe operații plastice.

În plus, Olivia a mâncat întotdeauna prost. Ea ar putea mânca aceeași mâncare luni de zile - de exemplu, tăiței de pui sau un milkshake. Odată a mâncat doar sandvișuri cu unt timp de un an și jumătate!

Nicky râde că pedeapsa sub formă de privare de dulciuri este cu siguranță să nu o sperie pe Olivia.

Fata se poate descurca cu ușurință fără mâncare și poate dormi cinci zile. Pentru a se putea odihni pe deplin, i s-au prescris medicamente speciale.

Periodic, Olivia are accese de agresivitate necontrolată, timp în care țipă și luptă. Mama crede că acest lucru se poate datora unei anomalii cromozomiale, așa că încearcă să afle cât mai multe despre această afecțiune.

Opinia medicilor

Potrivit opiniei unanime a medicilor, Olivia este un fenomen medical unic de acest gen, care astăzi nu are nici măcar un nume.

Baza de date la nivel mondial conține aproximativ 15 mii de anomalii cromozomiale. Dintre acestea, doar o sută de cazuri sunt în cromozomul #6 lipsă. Dintre aceste 100 de cazuri, nu există niciunul care să semene cu cel al Oliviei.

Din când în când, medicii înregistrează tulburări de somn, apetit sau durere, dar toate cele trei simptome colectate la o singură persoană sunt întâlnite pentru prima dată.

În acest stadiu, știința nu poate vindeca tulburările cromozomiale. Tot ce avem la dispoziție astăzi este ameliorarea simptomelor.

Recomandat: